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摘要:
目的:实现葡萄糖激酶GK的克隆表达。方法:通过酶切、酶连、转化构建重组质粒pCDFDuet-GK,进而构建工程菌;研究诱导温度、诱导时机、诱导强度、诱导时间对酶活力的影响,优化表达条件。结果:成功构建表达载体pCDFDuet-GK和工程菌,实现了葡萄糖激酶的克隆表达,在诱导温度16℃,诱导时机OD6000.6,诱导强度0.6mMIPTG,诱导时间12h的最优条件下,最大酶活力达到6.6U/L。
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文献信息
篇名 葡萄糖激酶的克隆表达
来源期刊 海外文摘·学术 学科 生物学
关键词 葡萄糖激酶 克隆 表达
年,卷(期) hwwzxs,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 84-86
页数 3页 分类号 Q552
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王佳宁 浙江中医药大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
2 陈少云 浙江中医药大学生命科学学院 6 5 2.0 2.0
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葡萄糖激酶
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半月刊
1003-2177
11-1820/Z
北京市西四北五条26号
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