彭泽鲫葡萄糖激酶基因全长cDNA克隆及表达分析

• 作者: 吴陈晨 姬南京 彭永兴 申欣 程汉良 董志国 许建和
• 来源期刊: 动物营养学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 彭泽鲫 葡萄糖激酶 全长cDNA 组织表达
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 分子营养
• 页码范围: 1167-1175
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 5847字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-267x.2011.07.015

摘要

本试验采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增(RACE)方法克隆获得了彭泽鲫(Carassius auratus var.Pengze)葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA序列.结果表明,该cDNA全长2 050 bp,含1个1 43l bp的开放阅读框(ORF),编码476个氨基酸,GK蛋白计算分子量为53.78 ku,等电点为5.14.彭泽鲫GK氨基酸序列的ATP结合位点、葡萄糖结合位点、己糖激酶标签序列、N-连接糖基化位点、细胞黏附序列和糖胺聚糖黏附位点等主要功能位点与其他脊椎动物相比基本保守.彭泽鲫GK氨基酸序列与建鲤、人和鼠GK氨基酸序列相似百分比分别为98.1％、79.8％和79.1％.以β-actin为内标,采用半定量RT-PCR方法对GK基因在彭泽鲫大脑、白肌、脾脏、肠系膜脂肪和肝胰脏各组织中的表达进行了研究.结果表明,GK基因主要在肝胰脏中表达;在脾脏、肠系膜脂肪和大脑中也检测到微量表达,但表达量显著低于肝胰脏(P＜0.05);白肌中没有检测到GK基因表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	申欣	淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室	37	175	8.0	11.0
2	程汉良	淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室	62	727	14.0	24.0
3	彭永兴	淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室	21	183	7.0	13.0
4	许建和	淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室	18	155	8.0	12.0
5	姬南京	淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室	2	8	1.0	2.0
6	吴陈晨	淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室	1	8	1.0	1.0