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摘要:
通过筛选5个不同的信号肽基因(AmyE、AprE、NprE、SacB、YncM)代替对照质粒pHT43-npr上原始的信号肽基因,整合2个不同的分子伴侣(PrsA、DnaK)到pHT43-npr质粒上,构建重组质粒并转化到枯草芽孢杆菌WB800N中进行诱导表达.结果表明,构建了5株信号肽重组菌株,通过牛奶平板验证无明显水解圈,通过酶活性比较,5株重组菌株中性蛋白酶活性均显著低于对照菌株;成功构建了2株整合分子伴侣的重组菌株,通过牛奶平板验证有水解圈,通过酶活性比较,两株菌株均表达中性蛋白酶,其中重组菌株WB800N/pHT43-npr-PrsA产蛋白酶活性比对照菌株WB800N/pHT43-npr提高了23%,重组菌株WB800N/pHT43-npr-DnaK产蛋白酶活性比对照菌株提高了33%.
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文献信息
篇名 不同信号肽及分子伴侣对中性蛋白酶在枯草芽孢杆菌中分泌表达的影响
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 中性蛋白酶 信号肽 分子伴侣 枯草芽孢杆菌
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 134-140
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0989
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡美荣 中国科学院微生物研究所微生物生理与代谢工程重点实验室 12 54 5.0 6.0
2 杨何宝 6 20 3.0 4.0
3 郑翔 11 26 3.0 4.0
4 牟庆璇 中国科学院微生物研究所微生物生理与代谢工程重点实验室 2 2 1.0 1.0
5 高沛汝 2 1 1.0 1.0
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节点文献
中性蛋白酶
信号肽
分子伴侣
枯草芽孢杆菌
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生物技术通报
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1002-5464
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大16开
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1985
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