目的 研究清润方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响.方法 采用脂肪乳灌胃和腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型.将大鼠随机分成空白对照组、模型组、清润方大剂量组[11.2g/(kg·d)]、清润方中剂量组[5.6g/(kg·d)]、清润方小剂量组[2.8g/(kg·d)]、二甲双胍组[250mg/(kg·d)].各组均灌胃给药.每天1次,连续8周.干预后检测血清中血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)和高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C),检测肝组织中p-AKT、p-PTEN及p70S6K的mRNA以及蛋白表达水平.结果 与模型组比较,清润方大剂量组和二甲双胍组的TC、TG和LDL-C降低,HDL-C升高(P<0.05).清润方大剂量组的AKT和PTEN的mRNA表达升高(P<0.05),p70S6K的mRNA表达下降(P<0.05),与模型组比较,清润方大剂量组的p-AKT和p-PTEN的蛋白表达升高(P<0.05),p-p70S6K的蛋白表达下降(P<0.05).结论 清润方可能通过PI3K/AKT/mTOR信号通路来改善胰岛素抵抗.