截断型突变体HBx-Mut120稳定表达真核细胞系的建立

• 作者: 李鸽 王洁 葛柯 陈公英 鲍艳婷
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HBx基因 HBx蛋白 C端截短型HBx突变体 HepG2细胞
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 47-52
• 页数: 6页
• 分类号: R575
• 字数: 4266字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2018.04.013

摘要

目的 成功构建HBx及其截断型突变体HBx-Mut120的真核载体,建立了两者稳定表达的HepG2细胞系,并研究了目的基因对细胞生长的影响.方法 采用PCR扩增HBx及其截断型突变体HBx-Mut120基因,然后分别克隆到PCMV-Tag2B载体中,并构建成重组质粒HBx-PCMV-Tag2B和HBx-Mut120-PCMV-Tag2B,经过PCR、酶切、测序鉴定重组质粒后,将其转染人肝癌细胞HepG2,经Game 418筛选后得到稳定表达目的基因的HepG2细胞,最后通过RT-PCR和Wcsternblot鉴定HBx、HBx-Mut120的mRNA和蛋白在HepG2细胞中的表达情况,并用流式细胞仪检测了各组细胞的周期.结果 (1)成功构建目的基因表达载体PCMV-Tag2B-HBx、PCMV-Tag2B-HBx-Mut120.(2)成功建立稳定表达HBx及其缺失片段的HBx蛋白的HepG2细胞系.(3)通过流式细胞仪检测各组细胞周期及对比,发现HepG2-HBx细胞和HepG2-HBx-Mut120细胞的生长分数(G2+S)明显高于HepG2细胞及空载体转染的HepG2细胞.结论 本实验成功构建携带HBx及其截断型突变体HBxMut120基因的重组表达质粒,转染人肝癌细胞HepG2细胞后分别能够稳定表达HBx蛋白和截断型HBx蛋白,HBx及其突变体稳转细胞后更能促进HepG2细胞的增殖,且突变型目的基因稳转细胞系转移能力较前明显增强.为进一步研究截断型HBx突变体在肝癌的发生、发展中的作用奠定了实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王洁	杭州师范大学附属医院肝病科	29	160	5.0	12.0
2	陈公英	杭州师范大学附属医院肝病科	18	66	5.0	7.0
3	李鸽	杭州师范大学附属医院肝病科	4	3	1.0	1.0
4	鲍艳婷	杭州师范大学附属医院肝病科	3	21	1.0	3.0
5	葛柯		1	0	0.0	0.0