马蹄查耳酮合酶基因的克隆及其在鲜切马蹄中的表达分析

• 作者: 宋慕波 帅良 方方 李淋 段振华 陈振林
• 来源期刊: 北方园艺
• 学科: 农学
• 关键词: 鲜切马蹄 查尔酮合酶 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2018,（22）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 11-18
• 页数: 8页
• 分类号: S645.303.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.11937/bfyy.20181559

摘要

以鲜切马蹄为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆马蹄CHS基因全长序列,并对该基因进行生物信息学分析及表达分析,以期为该基因的功能研究提供参考依据.结果表明:在马蹄中克隆到CHS全长cDNA序列,基因命名为CwCHS.CwCHS基因全长1 519 bp,编码394个氨基酸.CwCHS蛋白分子式为C1 927 H3 072 N526 O568 S21,分子量为43.37 kDa.该蛋白质包含3个保守结构域,含有5个酪蛋白激酶Ⅱ识别位点、1个蛋白激酶C识别位点、6个N-豆蔻酰化位点和1个糖基化位点,其二级结构以α-螺旋为主.多重比对结果表明,CwCHS具有高度保守的酶活性位点,并与其它植物的CHS蛋白有很高的同源性.系统进化分析表明CwCHS与菠萝CHS蛋白亲缘关系较近.荧光定量PCR分析结果表明鲜切马蹄贮藏过程中CwCHS表达量快速上升,水杨酸处理显著抑制了CwCHS的表达.试验发现,CwCHS的表达水平与鲜切马蹄黄化关系密切.