NT超声检查在筛查胎儿染色体异常的意义

• 作者: 康涵 谢雅梅
• 来源期刊: 影像研究与医学应用
• 学科: 医学
• 关键词: 颈项透明层 染色体异常 产前诊断
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 医学影像
• 页码范围: 146-147
• 页数: 2页
• 分类号: R445
• 字数: 1078字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2096-3807.2018.11.094

摘要

目的:分析N T超声检查在筛查胎儿染色体异常的临床价值.方法:选取2015年—2017年在成都市妇女儿童中心医院行羊水染色体核型分析的10110例孕妇,分析胎儿N T超声检查在筛查胎儿染色体异常的意义.结果:211例N T增厚胎儿(N T≥2.5m m)中,染色体异常胎儿24例,异常率为11.37％,即以染色体检查结果为金标准,本研究中以N T增厚预测胎儿染色体异常的阳性预测值是11.37％.染色体异常的胎儿中,染色体数目异常为21例,占87.5％,其中21-三体最多共12例;染色体结构异常3例,均为罗伯逊易位型三体综合征.结论:胎儿N T增厚在染色体异常早期筛查中有重要意义,尤其是对于染色体数目异常有较好的预测作用.