选择性S1P1激动剂SEW-2871促进胃癌的进展研究

• 作者: 周玉静 张丽丽 李林 肖丽丽 赵春娜 郭枫 黄波
• 来源期刊: 中国实用医药
• 关键词: 胃癌 鞘氨醇-1-磷酸1型受体 骨髓来源抑制性细胞 微环境 免疫抑制
• 年，卷（期）: 2018,（26）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 196-197
• 页数: 2页
• 字数: 2107字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.26.111

摘要

目的 探讨分析选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(S1P1)激动剂SEW-2871促进胃癌的进展研究.方法 28只产生异种移植小鼠模型,使用SEW-2871进行预处理,采用选择性S1P1激动剂激活S1P1信号传导,并利用流式细胞术分析分离肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),使用定量实时聚合酶链式反应评估肿瘤细胞的趋化因子表达,使用Transwell小室评估骨髓来源抑制性细胞(MDSC)迁移.分析选择性S1P1激动剂在肿瘤细胞中趋化因子的表达,评价选择性S1P1激动剂对SEW-2871胃癌细胞的生物学调控作用.结果 SEW-2871处理的小鼠细胞毒性T淋巴细胞的抗肿瘤功能受损,与处理前的小鼠模型相比抗肿瘤的作用要弱,但经过S1P1特异性激动剂对T淋巴细胞抗肿瘤的调控作用,鞘氨醇-1-磷酸(S1P)0.1～2.5μmol/L作用于T淋巴细胞6.0 h,可促进细胞活化,且呈现量效关系,在S1P 1.0μmol/L剂量时作用效果达到峰值.对小鼠模型在使用S1P1特异性激动剂前,T淋巴细胞受损的比例为32.8％,在使用S1P 1.0μmol/L预处理细2.0 h后,T淋巴细胞受损的比例下降到了14.6％.结论 S1P1激动剂可以促进细胞存活,提高TIL的抗肿瘤功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张丽丽	大庆油田总医院消化内科	43	106	6.0	8.0
2	李林	大庆油田总医院消化内科	12	26	3.0	5.0
3	肖丽丽	大庆油田总医院消化内科	20	30	3.0	5.0
4	赵春娜	大庆油田总医院消化内科	19	23	3.0	4.0
5	周玉静	大庆油田总医院消化内科	15	15	2.0	3.0
6	黄波	大庆油田总医院消化内科	4	4	2.0	2.0
7	郭枫	大庆油田总医院消化内科	10	19	3.0	3.0