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摘要:
简单介绍医疗器械软件产品的特点,国内外监管现状,并就如何借鉴传统医疗器械的监管手段,加强医疗器械软件监管提出建议,以期实现对医疗器械软件产品的有效管理,提高其安全可靠性.
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监测
概述
中美医疗器械临床试验监管比较分析
医疗器械
临床试验
对比
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 对我国医疗器械软件监管工作的思考和建议
来源期刊 医疗装备 学科 医学
关键词 医疗器械软件 监管 思考 建议
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 200-202
页数 3页 分类号 R194
字数 4314字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2376.2018.11.124
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牟鹏涛 5 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械软件
监管
思考
建议
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医疗装备
半月刊
1002-2376
11-2217/R
大16开
北京北三环中路2号
2-965
1987
chi
出版文献量(篇)
29099
总下载数(次)
33
总被引数(次)
50174
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