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摘要:
以藤黄酸为原料分别与氨基酸反应,合成了一系列新型的藤黄酸衍生物,其结构经MS、1H NMR、13C NMR确证.采用磺酰罗丹明B(sulfurhodamine B)法测试目标化合物对人肺癌A549、人黑色素瘤A375、人肝癌HepG2和人胃癌BGC823细胞的体外抗肿瘤活性.结果显示,大多数化合物表现出较强的抗肿瘤活性.其中含非极性小基团侧链的氨基酸衍生物的活性普遍较高,化合物3和4的活性明显高于藤黄酸对照品;部分含极性氨基酸的衍生物的活性下降并且针对不同细胞株体现了不同的选择性.
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文献信息
篇名 藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性
来源期刊 云南民族大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 藤黄酸 衍生物 合成 抗肿瘤
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 化学与生物
研究方向 页码范围 546-552
页数 7页 分类号 R914
字数 7081字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8513.2019.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊保敏 云南民族大学化学与环境学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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藤黄酸
衍生物
合成
抗肿瘤
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南民族大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-8513
53-1192/N
大16开
中国昆明市一二·一大街134号
1992
chi
出版文献量(篇)
2286
总下载数(次)
5
总被引数(次)
8502
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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