Sphk1拮抗剂的研究进展

• 作者: 刘波 刘爱芹 姚庆强 杨新美 杨皓然
• 来源期刊: 食品与药品
• 学科: 医学
• 关键词: 鞘氨醇激酶1 SphK1-S1P-S1PR信号通路 SphK1拮抗剂
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 406-414
• 页数: 9页
• 分类号: R963
• 字数: 5164字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-979X.2019.05.018

摘要

鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1,SphK1)是一种高度保守的ATP依赖的脂质激酶,在细胞内作为关键激酶调控神经酰胺(ceramide,Cer)、鞘氨醇(sphingosine,Sp)和鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine 1-phosphate,S1P)的代谢平衡.SphK1可促进Sp磷酸化生成S1P,通过SphK1-S1P-S1P受体(S1PR)信号通路调节细胞生长和凋亡.SphK1在多种肿瘤细胞中高表达,刺激细胞过度增殖,导致细胞恶性转化.SphK1是癌症治疗的理想靶标,设计、合成具有良好活性的SphK1拮抗剂是治疗癌症的重要策略.本文通过查阅近年文献,对SphK1的结构、功能及其在研拮抗剂的研究进展进行归纳综述,以冀为新型SphK1拮抗剂的研究开发提供参考.