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摘要:
为阐明静宁鸡PPARα基因的结构及功能,根据NCBI上登录的原鸡PPARα基因的CDS序列设计引物,以静宁鸡肾脏为材料采用PCR的方法,对目的基因进行克隆,并测序.根据测序的结果,采用各类分析软件,对所获得的DNA片段进行生物信息学分析.结果成功克隆了静宁鸡PPARα基因的全长CDS序列.生物信息学分析结果表明,该基因CDS全长1407 bp,所编码的蛋白质包含468个氨基酸.其分子量为52300,等电点为5.85.在二级和三级结构上,α-螺旋和无规则卷曲为蛋白的主要结构形式.PPARα蛋白是一个亲水性蛋白质,不存在跨膜区域,不含信号肽,没有N-糖基化位点,但存在16个O-糖基化位点,存在25个丝氨酸(Ser)磷酸化位点、12个苏氨酸(Thr)磷酸化位点和6个酪氨酸(Tyr)磷酸化位点.静宁鸡PPARα蛋白在第100~168个氨基酸之间有1个ZnF C4结构域,在第264~449个氨基酸之间有1个HOLI结构域.同源性分析结果表明,静宁鸡PPARα基因与原鸡的亲缘关系最近.静宁鸡PPARα基因的成功克隆和功能预测为进一步研究PPARα基因在静宁鸡脂肪代谢中的作用提供了基础.
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文献信息
篇名 静宁鸡PPARα基因克隆与生物信息学分析
来源期刊 江苏农业学报 学科 生物学
关键词 静宁鸡 过氧化物酶体增殖剂激活受体 生物信息学分析
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 370-377
页数 8页 分类号 Q785
字数 3879字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2019.02.018
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研究主题发展历程
节点文献
静宁鸡
过氧化物酶体增殖剂激活受体
生物信息学分析
研究起点
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期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
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