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摘要:
为探究野生稷山矮牡丹(Paeonia jishanensis)花青素等抗氧化活性物质生物合成的遗传基础,本文采用高通量测序技术Illumina NextSeqTM500对其幼嫩叶片、嫩茎和花芽混合池样本进行转录组测序分析.共获得39 450个unigene,其中3 563个unigene中有4 106个SSR位点.在Swiss Prot数据库中注释到29 420个unigene,其中11个与花青素生物合成过程相关,22个与类黄酮生物合成过程相关,15个与异黄酮生物合成过程相关;NR数据库中注释高达100%,有12个与类黄酮生物合成相关,7个与花青素生物合成相关;GO数据库中注释到24 291个unigene,分为生物学过程、细胞组分及分子功能等三大类53个功能组,有21个unigene与黄酮、黄酮醇及异黄酮生物合成有关,4个unigene与花青素合成有关;eggNOG数据库中注释到38 238个unigene,涉及植物生长发育过程绝大多数生命活动过程;KEGG数据库注释到5 709个unigene,分别定位到6大类别42个代谢途径,其中25个unigene与花青素生物合成相关.研究表明,在稷山矮牡丹转录组序列中,共鉴定和发掘出多个涉及类黄酮化合物生物合成、花青素生物合成过程的相关基因序列及SSR位点,为下一步开展相关代谢合成途径研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 野生矮牡丹高通量转录组测序分析
来源期刊 激光生物学报 学科 农学
关键词 稷山矮牡丹 转录组测序 基因分析 功能注释
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 360-367
页数 8页 分类号 S58
字数 5650字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2019.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝兴宇 山西农业大学农学院 53 636 14.0 23.0
2 李萍 山西农业大学农学院 36 318 10.0 16.0
3 韩晓丽 山西农业大学林学院 6 4 1.0 2.0
4 黄春国 山西农业大学农学院 15 99 5.0 9.0
5 李文广 山西农业大学农学院 3 4 1.0 2.0
6 胡桃花 8 0 0.0 0.0
7 王炳华 1 0 0.0 0.0
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转录组测序
基因分析
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激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
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