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摘要:
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)在糖酵解最后一步起着不可逆的作用,可以催化磷酸烯醇式丙酮酸将高能磷酸基团转移给ADP生成ATP和丙酮酸.通过在NCBI和家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)数据库中对丙酮酸激酶基因的比对分析,选择家蚕微孢子虫丙酮酸激酶M2亚型的一个基因(NbPK-2,GenBank登录号EOB11679.1)进行克隆.生物信息学分析显示,该基因序列长度为1 359 bp,包含一个完整的开放阅读框,编码452个氨基酸,预测蛋白质等电点为7.13,相对分子质量为51.7 kD,没有信号肽;NbPK-2蛋白的二级结构预测显示其含有38%的螺旋、21%的延伸片段和40%无规则卷曲.通过qRT-PCR检测感染微孢子虫后家蚕不同发育时期的NbPK-2表达水平,发现该基因在感染后24h内处于相对较高的表达水平,而此后表达水平开始降低,至144 h达到最低值,在168 h又有所升高.研究结果可促进对家蚕微孢子虫糖酵解途径的研究,为家蚕微粒子病的防控奠定理论基础.
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文献信息
篇名 家蚕微孢子虫丙酮酸激酶基因的克隆与表达特征分析
来源期刊 蚕业科学 学科 生物学
关键词 家蚕微孢子虫 丙酮酸激酶 基因克隆 生物信息学分析 表达谱
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 212-217
页数 6页 分类号 Q959.115+92|Q786
字数 语种 中文
DOI 10.13441/j.cnki.cykx.2019.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张轶岭 6 0 0.0 0.0
2 沈中元 17 5 1.0 2.0
3 尚瑞沙 4 0 0.0 0.0
4 齐静茹 4 0 0.0 0.0
5 陈红丽 5 0 0.0 0.0
6 张志林 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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家蚕微孢子虫
丙酮酸激酶
基因克隆
生物信息学分析
表达谱
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
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12
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23392
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