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家蚕微孢子虫丙酮酸激酶基因的克隆与表达特征分析
家蚕微孢子虫丙酮酸激酶基因的克隆与表达特征分析
作者:
尚瑞沙
张志林
张轶岭
沈中元
陈红丽
齐静茹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
家蚕微孢子虫
丙酮酸激酶
基因克隆
生物信息学分析
表达谱
摘要:
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)在糖酵解最后一步起着不可逆的作用,可以催化磷酸烯醇式丙酮酸将高能磷酸基团转移给ADP生成ATP和丙酮酸.通过在NCBI和家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)数据库中对丙酮酸激酶基因的比对分析,选择家蚕微孢子虫丙酮酸激酶M2亚型的一个基因(NbPK-2,GenBank登录号EOB11679.1)进行克隆.生物信息学分析显示,该基因序列长度为1 359 bp,包含一个完整的开放阅读框,编码452个氨基酸,预测蛋白质等电点为7.13,相对分子质量为51.7 kD,没有信号肽;NbPK-2蛋白的二级结构预测显示其含有38%的螺旋、21%的延伸片段和40%无规则卷曲.通过qRT-PCR检测感染微孢子虫后家蚕不同发育时期的NbPK-2表达水平,发现该基因在感染后24h内处于相对较高的表达水平,而此后表达水平开始降低,至144 h达到最低值,在168 h又有所升高.研究结果可促进对家蚕微孢子虫糖酵解途径的研究,为家蚕微粒子病的防控奠定理论基础.
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篇名
家蚕微孢子虫丙酮酸激酶基因的克隆与表达特征分析
来源期刊
蚕业科学
学科
生物学
关键词
家蚕微孢子虫
丙酮酸激酶
基因克隆
生物信息学分析
表达谱
年,卷(期)
2019,(2)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
212-217
页数
6页
分类号
Q959.115+92|Q786
字数
语种
中文
DOI
10.13441/j.cnki.cykx.2019.02.008
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蚕业科学
主办单位:
中国蚕学会
中国农业科学院蚕业研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
0257-4799
CN:
32-1115/S
开本:
大16开
出版地:
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
邮发代号:
28-23
创刊时间:
1963
语种:
chi
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2881
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12
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