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摘要:
目的 对1个既往有心脏扩大伴水肿胎儿生育史,妊娠31周超声提示为扩张性心肌病合并水肿的胎儿进行遗传学分析,明确其病因并为家系的遗传咨询及产前诊断提供依据.方法 获取胎儿组织样本及其父母外周血行染色体芯片及心肌病相关基因的高通量测序筛查,应用PCR及Sanger测序验证疑似致病基因变异位点.结果 胎儿心脏超声符合扩张性心肌病表现,单核苷酸多态性芯片结果未见异常,高通量测序提示胎儿TAZ基因存在变异,PCR及Sanger测序结果显示胎儿携带TAZ基因c.481G>A(p.Gly161Arg)半合子变异,其母为c.481G>A(p.Gly161Arg)杂合变异携带者.结论 TAZ基因c.481G>A(p.Gly161Arg)变异是该家系扩张性心肌病并水肿患儿的致病原因,基因检测结果为家系的遗传咨询及产前诊断提供依据.
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文献信息
篇名 一个扩张性心肌病水肿胎儿家系的遗传学分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 非免疫性胎儿水肿 扩张性心肌病 Barth综合征 高通量测序 基因诊断
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 1028-1030
页数 3页 分类号
字数 2219字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.10.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孔祥东 郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心妇产医学部 163 325 8.0 11.0
2 史惠蓉 郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心妇产医学部 288 1447 18.0 26.0
3 吴庆华 郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心妇产医学部 52 137 6.0 9.0
4 焦智慧 郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心妇产医学部 14 27 2.0 5.0
5 任淑敏 郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心妇产医学部 10 8 2.0 2.0
6 麻希洋 郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心妇产医学部 4 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
非免疫性胎儿水肿
扩张性心肌病
Barth综合征
高通量测序
基因诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
总被引数(次)
25792
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