H7N9流感病毒NA基因5'UTR可变区 A27G突变可增强NA基因转录与翻译

• 作者: 刘慧 唐秀娟 孙颖 彭博 房师松 武伟华 王昕
• 来源期刊: 国际病毒学杂志
• 关键词: H7N9流感病毒 eGFP N9-UTR RNA聚合酶I报告系统
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 流感、禽流感流行病学及病原学进化研究
• 页码范围: 365-369
• 页数: 5页
• 字数: 3009字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4092.2019.06.002

摘要

目的 探讨H7N9流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因非翻译区(untranslated region,UTR)可变区碱基多态性对NA基因转录与翻译的影响.方法 通过生物信息学方法分析H7N9流感病毒NA基因UTR的可变区碱基多态性位点,人工合成N9-UTR可变区随机突变文库.利用自主构建的RNA聚合酶I eGFP报告系统,构建N9-3'UTR-eGFP-5'UTR RNA聚合酶I随机突变荧光报告文库.从N9-UTR突变荧光报告文库中随机挑选克隆转染H1N1流感病毒辅助感染的MDCK细胞,荧光显微镜观察eGFP的荧光表达,同时用多功能酶标仪定量检测eGFP的相对荧光强度;利用 β-actin作为内参,采用实时荧光RT-PCR定量检测eGFP基因的转录变化.测序鉴定eGFP上调或下调的N9-UTR克隆并分析导致eGFP表达变化的UTR可变区SNP特征.结果 随机筛选了6个N9-UTR可变区随机突变荧光报告克隆,发现N9-2克隆的eGFP下调,而N9-7克隆eGFP上调.测序分析发现突变核苷酸位点位于5'UTR的27位,eGFP上调表现为A27G.结论 H7N9流感病毒NA基因的5'UTR可变区A27G突变可增强NA基因转录与翻译.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	房师松	深圳市疾病预防控制中心传染病预防控制所	91	425	12.0	16.0
2	王昕	深圳市疾病预防控制中心传染病预防控制所	51	166	9.0	11.0
3	武伟华	深圳市疾病预防控制中心传染病预防控制所	22	30	3.0	5.0
4	彭博	深圳市疾病预防控制中心传染病预防控制所	20	21	2.0	4.0
5	刘慧	深圳市疾病预防控制中心传染病预防控制所	15	10	2.0	2.0
6	孙颖	深圳市疾病预防控制中心传染病预防控制所	4	1	1.0	1.0
7	唐秀娟	深圳市疾病预防控制中心传染病预防控制所	25	157	8.0	11.0