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一种定量检测大黄鱼感染变形假单胞菌方法的建立与应用
一种定量检测大黄鱼感染变形假单胞菌方法的建立与应用
作者:
崔晓莹
李完波
李泽宇
王志勇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大黄鱼
变形假单胞菌
gyrB基因
荧光定量PCR
相对带菌量
摘要:
变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicid)是引起大黄鱼(Larimichthys crocea)内脏白点病的主要病原.基于变形假单胞菌的gyrB基因与大黄鱼的单拷贝基因gdf-8分别设计1对特异性引物,对所设计的变形假单胞菌gyrB基因的引物特异性进行了检验,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了400尾人工浸泡感染变形假单胞菌5 d后的大黄鱼幼鱼脾脏中的病原菌的相对含量.结果显示,基于gyrB基因所设计的引物对变形假单胞菌检测具有良好的特异性,可以用于对变形假单胞菌的定性和定量检测;400尾人工攻毒大黄鱼幼鱼脾脏中变形假单胞菌的相对含量(相对带菌量,用gyrB基因拷贝数与大黄鱼gdf-8基因拷贝数之比表示)变化在5.04×10-7~0.482之间,不同个体之间的相对带菌量差异很大,说明不同个体的大黄鱼对变形假单胞菌感染的抵抗力有很显著的差异.
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文献信息
篇名
一种定量检测大黄鱼感染变形假单胞菌方法的建立与应用
来源期刊
集美大学学报(自然科学版)
学科
农学
关键词
大黄鱼
变形假单胞菌
gyrB基因
荧光定量PCR
相对带菌量
年,卷(期)
2019,(5)
所属期刊栏目
水产、食品与生物技术
研究方向
页码范围
328-334
页数
7页
分类号
S941.42|S917.4
字数
5491字
语种
中文
DOI
10.19715/j.jmuzr.2019.05.02
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王志勇
集美大学水产学院
86
1707
22.0
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李完波
集美大学水产学院
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9
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3.0
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崔晓莹
集美大学水产学院
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李泽宇
集美大学水产学院
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研究主题发展历程
节点文献
大黄鱼
变形假单胞菌
gyrB基因
荧光定量PCR
相对带菌量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
集美大学学报(自然科学版)
主办单位:
集美大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1007-7405
CN:
35-1186/N
开本:
大16开
出版地:
福建厦门集美银江路185号
邮发代号:
创刊时间:
1996
语种:
chi
出版文献量(篇)
1788
总下载数(次)
5
总被引数(次)
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