胃癌患者FHIT、hMLH1 、p16 、RAR-beta、Reprimo和TIMP3基因的甲基化研究

• 作者: 慕安国 白玉贤 苏颖玲 谢蕊 马仲娟
• 来源期刊: 实用肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 亚硫酸氢盐测序法 甲基化 Reprimo基因
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 8-13
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3830字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11904/j.issn.1002-3070.2019.01.002

摘要

目的 探究人脆性组氨酸三联体(FHIT)基因、人mut1同源物(hMLH1)基因、p16基因、维甲酸受体( RAR) -beta(RAR-beta)基因、Reprimo基因和基质金属蛋白酶抑制因子3( TIMP3)基因在胃癌及相应的癌旁对照组织中甲基化状态.方法 采用亚硫酸氢钠测序法检测42例临床手术切除的胃癌标本及42例相应癌旁组织标本中FHIT基因、hMLH1基因、p16基因、RAR-beta基因、Reprimo基因和TIMP3基因甲基化水平.结果 胃癌组织及相应癌旁组织之间各基因的平均甲基化率分别为:FHIT基因(1. 50% ,1. 36% )、hMLH1基因(4. 77% ,0. 48% )、p16基因(9. 63% ,10. 36% )、RAR-beta基因(4. 75% ,4. 17% )、Reprimo基因(9. 71% ,3. 76% )与TIMP3基因(18. 34% ,14. 06% ).癌旁对照组织与胃癌组织的Reprimo基因的平均甲基化率具有统计学差异(P<0. 05).组织分化程度不同的胃癌患者Reprimo基因启动子甲基化率存在统计学差异(P<0. 05).结论 胃癌中Reprimo基因启动子区胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸岛中存在甲基化现象. Reprimo基因的高甲基化率可以作为胃癌的潜在生物标记物,以便早期发现胃癌.