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摘要:
为了研究堆型艾美耳球虫 gam56基因的功能,提取堆型艾美耳球虫(扬州株)卵囊 DNA ,应用PCR扩增 gam56基因,克隆至 pGEM-T-Easy载体;测序、密码子优化后连接至 pET-28a质粒,构建 pET-28a-Eagam56表达载体,转化至大肠杆菌 BL21;重组菌经酶切和测序鉴定后诱导表达,对表达产物进行 SDS-PAGE分析和 Western-blot鉴定.结果显示 :gam56基因全长 1323 bp ,编码 440个氨基酸;重组蛋白大小约 49ku ,以可溶蛋白形式为多,能被组氨酸单抗特异性识别;该重组蛋白能被小鼠抗重组蛋白多克隆抗体以及鸡抗堆型艾美耳球虫、鸡抗毒害艾美耳球虫、鸡抗巨型艾美耳球虫和鸡抗柔嫩艾美耳球虫的阳性血清特异性识别.本研究结果为进一步探析堆型艾美耳球虫 gam56基因功能与研制鸡球虫病基因工程疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡堆型艾美耳球虫 gam56基因的克隆及其表达产物的免疫原性分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 堆型艾美耳球虫 gam56基因 克隆 原核表达 免疫原性分析
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1535-1541
页数 7页 分类号 S852.723
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0202
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶建平 112 455 11.0 15.0
2 许金俊 72 401 12.0 16.0
3 刘丹丹 27 50 4.0 6.0
4 候照峰 4 2 1.0 1.0
5 华恩玉 1 0 0.0 0.0
6 朱玉 1 0 0.0 0.0
7 汪飞燕 2 0 0.0 0.0
8 孔令明 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
堆型艾美耳球虫
gam56基因
克隆
原核表达
免疫原性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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