刀鲚PPARγ基因的cDNA克隆及其应激应答

• 作者: 徐钢春 杜富宽 聂志娟 顾若波 高俊
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 刀鲚 PPARγ 应激应答 运输应激 胚胎表达
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 242-250
• 页数: 9页
• 分类号: S965
• 字数: 5242字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1118.2019.18082

摘要

旨在研究刀鲚(Coilia nasus)过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(peroxisome proliferator activated receptor,PPARγ)基因的应激调控表达,克隆并获得了刀鲚PPARγ 基因的cDNA全长.刀鲚PPARγ 基因的cDNA全长1951 bp,开放阅读框1470 bp,预测编码489个氨基酸.刀鲚PPARγ 包括4个功能结构域,即A/B区,DNA结合区(DNA binding domain,DBD区),铰链区,配体结合区(ligand binding domain,LBD区).运用荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RT-qPCR)检测刀鲚PPARγ 基因在不同组织、运输胁迫和胚胎发育时期的表达.结果显示,刀鲚PPARγ 在各组织中均有表达,其中在肝中表达量最高,在脑、肠、心脏、肾、头肾、肌肉中相对高表达,在鳃和脾中微量表达.运输胁迫过程中,PPARγ 基因表达显著上调(P<0.05),在4 h达到峰值,随后显著降低,但仍高于对照组.PPARγ 在胚胎发育时期各时期均表达,其中在受精卵时期高表达,随后表达量急剧降低,并在此后的时期一直处于较低的表达水平.PPARγ 基因在应激过程中发挥重要作用,也是胚胎发育过程中重要的基因.本研究为刀鲚的人工繁育和应激调控提供了理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐钢春	南京农业大学无锡渔业学院	80	752	16.0	23.0
3	杜富宽	中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室	13	86	7.0	9.0
4	聂志娟	中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室	19	111	7.0	10.0
7	高俊	南京农业大学无锡渔业学院	4	4	2.0	2.0