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摘要:
46,XX男性综合征是一种罕见的性分化异常疾病,在新生儿中的发生率约为1/20 000.此类患者大多为正常男性表型,多在婚后多年不育就诊过程中发现.从分子生物学角度,根据SRY基因的存在与否可将46,XX男性综合征分为SRY阳性和SRY阴性两型;前者的产生多与其父亲减数分裂过程中SRY基因的易位相关,而后者的发生机制目前尚不明确.笔者就46,XX男性的分子分型及潜在的分子遗传学机制进行文献回顾和分析.
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文献信息
篇名 46,XX男性综合征分子遗传学机制研究进展
来源期刊 实用医药杂志 学科 医学
关键词 性分化 46,XX男性 SRY阳性 SRY阴性
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 1142-1146
页数 5页 分类号 R737.9
字数 4343字 语种 中文
DOI 10.14172/j.issn1671-4008.2019.12.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈英剑 解放军第960医院实验诊断科 3 2 1.0 1.0
2 吴艳花 解放军第960医院实验诊断科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
性分化
46,XX男性
SRY阳性
SRY阴性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医药杂志
月刊
1671-4008
37-1383/R
大16开
济南市段店南路217号
24-182
1984
chi
出版文献量(篇)
14761
总下载数(次)
8
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