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摘要:
目的 探讨先天性肌强直一家系和散发患者一例的临床、电生理、基因学特点.方法 对先天性肌强直的一家系和一例散发的患者进行详细的临床资料搜集,对家系先证者以及相关的亲属进行CLCN1和SCN4A基因测序.结果 家系中3代共有7例患者,其中5例患者以及一例无症状的家系成员接受了基因检测,结果发现5例患者携带CLCN1A298T突变.在散发的患者中发现了S723R错义杂合突变.结论 CLCN1基因A298T突变是家系中先天性肌强直患者的致病突变,而S723R是否为散发患者的致病突变需要进一步明确.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 先天性肌强直一家系以及散发患者一例的临床、电生理、基因学研究
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科
关键词 先天性肌强直 CLCN1基因 SCN4A基因
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 364-367
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16636/j.cnki.jinn.2019.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨华君 成都大学附属医院神经内科 3 0 0.0 0.0
2 赵洪鉴 成都大学附属医院神经内科 6 1 1.0 1.0
3 杨兴隆 昆明医科大学第一附属医院老年神经内科 7 6 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
先天性肌强直
CLCN1基因
SCN4A基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
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