血清学三联筛查联合羊水穿刺在18、21-三体综合征产前诊断中的应用

• 作者: 张传英 赵咏梅 赵连芳 陈俭辉
• 来源期刊: 国际检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血清学三联筛查 羊水穿刺 18-三体综合征 21-三体综合征
• 年，卷（期）: 2019,（13）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1624-1626
• 页数: 3页
• 分类号: R446.1|R715.5
• 字数: 3180字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2019.13.023

摘要

目的 探究血清学三联[甲胎蛋白(AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及雌三醇(μE3)]筛查联合羊水穿刺在18、21-三体综合征产前诊断中的应用.方法 对2015年1月至2017年12月于该院产检的26 158例孕中期孕妇进行血清学三联筛查,对染色体非整倍体病高风险孕妇进一步进行羊水穿刺检查,并随访至其妊娠结束.结果 26 158例孕妇中,18-三体综合征和21-三体综合征的筛查阳性率分别为0.58％和7.15％,总阳性率为7.73％(2 022例).对高风险孕妇进一步行羊水穿刺检查,有1 921例孕妇接受羊水穿刺做胎儿染色体检查,其中21-三体综合征22例(1.15％),18-三体综合征13例(0.68％).2 022例高风险孕妇不良妊娠结局发生率为7.47％,24 136例低风险孕妇不良妊娠结局发生率为2.18％,高风险孕妇不良妊娠结局发生率明显高于低风险孕妇(P＜0.05).高龄组孕妇21-三体综合征阳性筛查率为28.28％,18-三体综合征阳性筛查率为3.18％;低龄组孕妇21-三体综合征阳性筛查率为6.36％,18-三体综合征阳性筛查率为0.48％.高龄组孕妇筛查高风险率明显高于低龄组(P＜0.05).结论 血清学三联筛查联合羊水穿刺可以检查胎儿染色体结构及数目是否异常,对18、21-三体综合征的预防具有较高的应用价值,对不良妊娠结局具有一定的指导作用,对预防缺陷新生儿出生具有重要的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵连芳	遂宁市中心医院产前诊断实验室	4	6	2.0	2.0
2	陈俭辉	遂宁市中心医院产前诊断实验室	5	6	2.0	2.0
3	张传英	遂宁市中心医院产前诊断实验室	9	7	2.0	2.0
4	赵咏梅	遂宁市中心医院产前诊断实验室	8	23	3.0	4.0