猪盖他病毒RT-PCR检测方法的建立及其应用

• 作者: 刘红英 周峰 崔丹丹 常洪涛 杨霞 王傲杰 王川庆 王新港 陈陆
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪盖他病毒 NSP3基因 RT-PCR 疫苗污染
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 209-214
• 页数: 6页
• 分类号: S855.3|R535
• 语种: 中文
• DOI: 10.16303/j.cnki.1005-4545.2019.02.04

摘要

参考GenBank中猪盖他病毒(Getah virus,GETV)的全基因组序列,针对NSP3保守区域设计1对扩增片段为810 bp的引物,建立了一种检测GETV的RT-PCR方法,其检测灵敏度为102.25TCID50/mL,检测PRV、PCV2、PRRSV、CSFV、JEV、PEDV、TGEV和PoRV均为阴性,特异性和可重复性均良好.应用此方法首次从79份猪临床病料中检出GETV阳性4份(5.06％);从6个厂家6个种类的63批次猪用活疫苗中共检出来源于一个厂家同一种类的3个批次GETV阳性活疫苗(批次阳性率4.76％).结果 表明,该方法具有快速、灵敏、特异等优点,可分别用于临床发病猪群和疫苗污染GETV的检测,为本病的快速诊断和确保疫苗质量提供了有效手段.