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摘要:
目的 建立快速检测副溶血性弧菌的实时重组酶聚合酶扩增技术(RPA).方法 根据副溶血性弧菌dh基因保守序列设计筛选引物及探针,建立检测副溶血性弧菌的实时RPA方法.通过检测不同浓度副溶血性弧菌标准株DNA模板评价方法灵敏度,通过检测不同种属弧菌及其他细菌标准株评价方法特异度,通过重复试验评价方法稳定性,通过实样检测评价方法应用效果.结果 建立的实时RPA方法在39℃恒温下20 main内完成副溶血性弧菌扩增,最低检测限为5 pg/反应,与其他致病菌无交叉反应,不同浓度的副溶血性弧菌DNA模板和大肠杆菌DNA模板隔日3次实时RPA检测结果一致,实时RPA对51份鲜活/冰鲜鱼、虾、贝、蟹类样品的检测结果与GB 4789.7-2013《食品微生物学检验副溶血性弧菌检验》检测结果一致.结论 建立的实时RPA方法可定性检测副溶血性弧菌,且实验操作及结果判读简单,适用于突发公共卫生事件、食品安全监管中的副溶血性弧菌快速检测.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 副溶血性弧菌实时重组酶聚合酶扩增检测技术研究
来源期刊 预防医学 学科 医学
关键词 副溶血性弧菌 重组酶聚合酶扩增技术 检测 tlh基因
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 653-657
页数 5页 分类号 R155.3
字数 4043字 语种 中文
DOI 10.19485/j.cnki.issn2096-5087.2019.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 占利 49 302 9.0 15.0
2 梅玲玲 83 735 14.0 25.0
3 徐昌平 44 355 10.0 16.0
4 张俊彦 37 506 11.0 22.0
5 张政 65 309 10.0 13.0
6 张云怡 14 36 4.0 4.0
7 陈鸿鹄 6 8 2.0 2.0
8 陈建才 9 18 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
副溶血性弧菌
重组酶聚合酶扩增技术
检测
tlh基因
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
预防医学
月刊
1007-0931
33-1400/R
大16开
浙江省杭州市滨江区滨盛路3399号
1989
chi
出版文献量(篇)
11958
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3
总被引数(次)
40461
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