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摘要:
目的:观察金雀异黄酮(genistein,Gen)对糖尿病大鼠心肌组织核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)/血红素氧化酶1(heme oxygenase-1,HO-1)通路的影响.方法:将32只雄性SD大鼠随机分为4组:正常对照(NC)组、糖尿病对照(DM)组、低剂量Gen治疗(L-Gen)组和高剂量Gen治疗(H-Gen)组(n=8).采用腹腔注射55 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型.造模成功后,L-Gen组和H-Gen组大鼠分别灌胃给予Gen溶液10和50 mg/kg.8周后,测定各组大鼠左心室动力学指标和空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)水平;测定心肌组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)水平;采用透射电镜观察心肌超微结构变化;RT-PCR检测心肌组织HO-1 mRNA表达,蛋白质印迹法检测Nrf2和HO-1蛋白表达.结果:与NC组比较,DM组左心室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP),左心室内压最大上升/下降速率(maximal rise/fall rate of left ventricular pressure,±dp/dtmax),GSH-Px,SOD和CAT水平明显降低(均P<0.01);左心室舒张末期压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP),FBG和MDA水平明显增高(均P<0.01);心肌超微结构损伤明显,心肌组织Nrf2和HO-1表达明显降低(均P<0.01).与DM组比较,L-Gen组FBG无显著差异,±dp/dtmax和LVSP明显升高(均P<0.05),LVEDP和MDA水平明显下降(P<0.05或P<0.01),GSH-Px,SOD和CAT活性明显增高(P<0.05或P<0.01),心肌超微结构损伤减轻,Nrf2和HO-1表达升高(均P<0.01);H-Gen组上述指标改善更明显(P<0.05或P<0.01).结论:金雀异黄酮可减轻糖尿病大鼠心肌氧化应激损伤,其机制与调节心肌Nrf2/HO-1通路,提高抗氧化酶活性相关.
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文献信息
篇名 金雀异黄酮对糖尿病大鼠心肌Nrf2/HO-1通路的影响
来源期刊 中南大学学报(医学版) 学科
关键词 金雀异黄酮 糖尿病 心肌组织 核因子E2相关因子2/血红素氧化酶1通路 大鼠
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 850-856
页数 7页 分类号
字数 3970字 语种 中文
DOI 10.11817/j.issn.1672-7347.2019.08.180429
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘小粉 蚌埠医学院生理学教研室 33 146 6.0 10.0
2 杨锐 蚌埠医学院生理学教研室 37 170 7.0 10.0
3 贾强 蚌埠医学院生理学教研室 34 172 7.0 10.0
4 王元元 蚌埠医学院机能实验中心 46 155 6.0 9.0
5 马善峰 蚌埠医学院生理学教研室 42 275 9.0 14.0
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金雀异黄酮
糖尿病
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大鼠
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