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摘要:
KCTD1(potassium channel tetramerization domain containing 1)属于钾离子通道四聚化结构域蛋白基因家族的成员,该家族成员的N端具有保守的BTB(Bric-a-brack,Tram-track,Broad complex)结构域和一个钾离子四聚体通道结构域(K-ketra),但C端是多变的.人类KCTD基因家族成员的突变和表达异常与多种疾病相关.研究选取人类皮肤-耳朵-乳头综合征(Scalp-Ear-Nipple Syndrome,SEN)致病基因KCTD1在斑马鱼(Danio rerio)中的直系同源基因kctd1,利用CRISPR/Cas9技术进行基因敲除,通过F1剪尾检测和F1内交,成功获得kctd1 F2纯合突变体.获得的突变体类型为+7 bp和-8 bp.研究结果对于人类KCTD1基因功能以及KCTD1致病机理的研究具有参考价值.
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文献信息
篇名 CRISPR/Cas9系统介导的斑马鱼kctd1纯合突变体的构建
来源期刊 生物学杂志 学科 生物学
关键词 斑马鱼 KCTD1 突变体 CRISPR/Cas9
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-10,56
页数 5页 分类号 Q78
字数 3791字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1736.2019.05.007
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
斑马鱼
KCTD1
突变体
CRISPR/Cas9
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物学杂志
双月刊
2095-1736
34-1081/Q
大16开
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
26-50
1983
chi
出版文献量(篇)
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