肠道“药物代谢酶-外排转运体偶联”对黄酮类化合物生物利用度影响的研究进展

• 作者: 师少军
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄酮类化合物 生物利用度 肠道 药物代谢酶 外排转运体 偶联作用
• 年，卷（期）: 2019,（20）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 2107-2112
• 页数: 6页
• 分类号: R96
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.20.20

摘要

黄酮类化合物为广泛存在于食物和药物中的一类多酚化合物,具有多种药理作用,但其生物利用度低限制了其临床应用,这与其肠道吸收和代谢密切相关.黄酮类化合物主要在肠道吸收,并经Ⅱ相药物代谢酶:葡萄糖醛酸转移酶(UGTs),硫酸转移酶(SULTs)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)广泛代谢为Ⅱ相代谢产物,其极性增加,难以通过被动扩散穿透肠上皮细胞膜.肠道外排转运体P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、多药耐药相关蛋白(MRPs)作为一个“旋转门”,可调控肠上皮细胞内Ⅱ相代谢物外排至肠腔或进入体循环.本文对黄酮类化合物在肠道处置以及肠道药物代谢酶-外排转运体偶联进行了探究,这种偶联作用可显著影响黄酮类化合物生物利用度,进而影响其临床疗效与毒副作用.阐明肠道代谢酶-外排转运体偶联作用及其机制,将为提高黄酮类化合物体内生物利用度和增加其临床疗效奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	师少军	华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部	94	557	14.0	19.0