基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为建立可以区分H7N9流感病毒强毒株和弱毒株的方法,通过比对GenBank和GISAID中H7N9流感病毒的HA基因序列以及本实验室保存的病毒序列,设计1对特异性引物和2条探针,建立了区分H7N9流感病毒强弱毒株的实时荧光RT-PCR方法,同时对该方法的反应体系和反应参数进行优化,并开展特异性和敏感性试验以及临床应用试验.特异性试验显示,该方法具有良好的特异性,对其他常见亚型的禽流感病毒和其他禽病病毒检测均为阴性.敏感性试验显示,该方法对H7N9流感强毒和弱毒HA基因的检测下限分别为0.004 fg和0.1fgRNA模板,高于两种商品化试剂盒的灵敏度.利用该方法对40株经实验室分离鉴定的H7N9流感病毒进行对比验证,发现检出率和符合率均为100%.结果 表明,该方法具有特异、敏感、准确的优点,可用于H7N9流感病毒的快速检测,同时还可区分强弱毒株,对H7N9流感病毒,尤其是高致病性流感病毒的早期诊断和有效防控具有重要意义.
推荐文章
鉴别犬瘟热病毒强弱毒株SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法的建立
犬瘟热病毒
SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR
强弱毒株
鉴别
H9N2亚型禽流感病毒三重RT-PCR诊断技术的建立与应用
H9N2亚型禽流感
HA基因
NA基因
M基因
多重RT-PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 鉴别H7N9流感病毒强毒和弱毒实时荧光RT-PCR方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 禽流感病毒 H7N9 实时荧光RT-PCR 强毒株 弱毒株
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 58-63
页数 6页 分类号 S852.65
字数 3574字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2019.04.015
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (11)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2013(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2014(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2015(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
H7N9
实时荧光RT-PCR
强毒株
弱毒株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导