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摘要:
目的 克隆霍山石斛β-1,4-木糖基转移酶(IRX9)基因,并进行生物信息学、密码子偏性分析.方法 根据霍山石斛转录组数据获得的IRX9基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR技术得到IRX9基因cDNA的全长序列,并进行生物信息学分析.结果 霍山石斛IRX9基因全长1 553 bp,包含一个长度为1 047 bp的开放阅读框,编码348个氨基酸,理论相对分子质量为39 350,等电点为7.26,为不含信号肽的亲水性稳定蛋白,定位于质膜,具有多个磷酸化位点和糖基化位点.系统进化树表明,该序列与同科植物铁皮石斛的同源性最高,且具有GT-A超家族的保守区域“DXD”.密码子偏性分析表明,该基因偏好使用以A/T结尾的密码子,具有27个偏性密码子,烟草为该基因最适合的外源表达宿主.结论 成功克隆IRX9基因,为从分子水平调控霍山石斛的生长发育和改善药材产量和品质提供理论基础.
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文献信息
篇名 霍山石斛β-1,4-木糖基转移酶(IRX9)基因克隆及生物信息学分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 霍山石斛 β-1,4-木糖基转移酶 基因克隆 生物信息学分析 RT-PCR
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 1212-1219
页数 8页 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.05.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张秀桥 湖北中医药大学药学院 67 435 12.0 17.0
2 李阳 湖北中医药大学药学院 7 12 3.0 3.0
3 龚玲 湖北中医药大学药学院 8 2 1.0 1.0
4 余坤 湖北中医药大学药学院 18 22 3.0 4.0
5 周佩娜 湖北中医药大学药学院 4 1 1.0 1.0
6 蒲天珍 湖北中医药大学药学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
霍山石斛
β-1,4-木糖基转移酶
基因克隆
生物信息学分析
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
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224644
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