伴NPM1突变的老年急性髓系白血病患者的共存基因突变分析

• 作者: 刘洁 卢绪章 吴品 晁红颖 秦伟 蔡晓辉 陈梅玉
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 白血病,髓样,急性 基因 突变
• 年，卷（期）: 2019,（40）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3152-3157
• 页数: 6页
• 字数: 4950字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2019.40.006

摘要

目的 探讨伴核仁磷酸蛋白1(NPM1)突变的老年急性髓系白血病(AML)患者中共存基因突变发生情况.方法 回顾性分析常州市第二人民医院及无锡市第二人民医院2013年6月至2018年12月门诊及住院治疗的年龄≥60岁原发AML患者152例(老年组)及年龄18～45岁的患者49例(年轻成人组),采用高通量DNA测序技术联合Sanger测序法检测51种基因突变.分析比较NPM1突变的老年组与年轻成人组患者的一般临床特点、共存基因突变发生情况、共存基因突变、野生型与部分临床参数间及初次诱导缓解率间的相关性分析.结果 老年组152例患者中共检出46例携带NPM1突变,38例(82.6％)NPM1突变患者同时携带其他基因突变.其中,NPM1单独突变8例(17.4％)、双基因突变14例(30.4％)、3种基因突变16例(34.8％)、≥4种基因突变共存8例(17.4％);突变类型为:FLT3-ITD15例(32.6％)、DNMT3A10例(21.7％)、TET26例(13.4％)、FLT3-TKD5例(10.9％)等.与年轻成人组NPM1突变相比,老年组具有更高的TP53、FLT3-TKD,更低的DNMT3A、RAS突变发生率(均P<0.05)及更低的4种基因突变共存率(P=0.002).老年组中,≥4种基因突变患者的白细胞(WBC)水平明显高于单基因突变、双基因突变及3种基因突变共存者(均P<0.05);随着基因突变数目增加,初次诱导治疗后完全缓解(CR)率下降,3基因突变及≥4种基因共存患者的均明显低于单基因突变(均P<0.05);≥4种基因共存患者的CR率明显亦低于双基因突变者(P=0.031).与FLT3-ITD非突变型相比,共存基因突变为FLT3-ITD者具有更高的外周WBC水平(P=0.018)及更低的CR率(P=0.001),伴DNMT3A患者具有更低的CR率(P=0.033);伴FLT3-TKD突变患者较非突变型具有更高的外周血小板水平(P=0.019).结论 NPM1突变阳性的老年AML患者常携带额外基因突变,NPM1突变共存的基因突变个数及突变类型对患者的临床特征及CR率有一定影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴品	无锡市第二人民医院血液内科	5	2	1.0	1.0
2	刘洁	南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科	24	106	5.0	9.0
3	晁红颖	南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科	15	34	4.0	5.0
4	卢绪章	南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科	25	44	4.0	6.0
5	秦伟	南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科	14	46	4.0	6.0
6	蔡晓辉	南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科	2	0	0.0	0.0