精氨酸甲基转移酶抑制剂1通过下调蛋白质精氨酸甲基转移酶5表达抑制肝细胞癌生长

• 作者: 刘小军 张岚 陈金晖
• 来源期刊: 中国药师
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 精氨酸甲基转移酶抑制剂1 蛋白质精氨酸甲基转移酶5 真核起始因子4E 肿瘤生长
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 434-438
• 页数: 5页
• 分类号: R965.1
• 字数: 5055字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-049X.2019.03.011

摘要

目的:探讨精氨酸甲基转移酶抑制剂1(AMI-1)通过抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)对肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402的抗肿瘤作用.方法:以含有AMI-1(终浓度0.6,1.2,2.4 mmol·L-1)的培养基培养SMMC-7721和BEL-7402细胞后,CCK-8试剂盒检测细胞增殖率;菌落形成实验检测细胞菌落形成情况;裸鼠模型肿瘤形成实验评估体内肿瘤生长;流式细胞术分析细胞周期分布.结果:与人正常肝细胞系LO2相比,人肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402中RPMT5、真核起始因子4E(eIF4E)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)蛋白表达均显著增加(P<0.05).与对照组相比,AMI-1处理组细胞增殖率、集落形成数量、肿瘤体积、肿瘤重量均显著降低,G0/G1期DNA含量均显著增加,RPMT5、eIF4E、cyclinD1蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).随着AMI-1浓度的增加,各指标差异均有统计学意义(P<0.05).结论:AMI-1可能通过抑制PRMT5和eIF4E的表达,引起细胞周期G0/G1期阻滞,从而抑制肝癌细胞系SMMC-7721和BEL-7402体内和体外生长,发挥抗肿瘤形成作用.