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摘要:
本文主要介绍了通过优化的QuECHERS方法对样品进行前处理后,利用液相色谱串联质谱测定动物源性食品中喹诺酮类药物残留量,并且通过抽查市场上不同批次的样品进行风险监测.样品经过5%甲酸乙腈溶液提取,盐包加净化填料萃取净化,用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱分析,流动相选用乙腈和0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式,基质混合标准溶液外标法定量.15种喹诺酮类化合物在相应浓度范围内线性良好(R2≥0.9953),该方法的检出限在0.11~0.85μg/kg,定量限在0.38~1.55μg/kg,进行加标回收实验,回收率在80.5%~112.8%,RSD为0.5%~12.0%.随机检测100份样品,喹诺酮类药物的检出率为15.4%.该方法灵敏度高,定性、定量准确,能够节约时间和人力成本,提高实验效率,可以用于动物源性食品中喹诺酮类化合物的测定.
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高效液相色谱
牛奶
氟喹诺酮类药物
残留
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 QuECHERS方法检测动物源性食品中 15种喹诺酮类药物残留量及风险监测研究
来源期刊 食品安全导刊 学科
关键词 QuECHERS方法 液相色谱-串联质谱 喹诺酮类化合物 风险监测
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 89-91
页数 3页 分类号
字数 2079字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁先龙 7 5 1.0 2.0
2 冯娟 4 1 1.0 1.0
3 宋晓婉 4 3 1.0 1.0
4 宋旭凤 2 0 0.0 0.0
5 姚凯 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
QuECHERS方法
液相色谱-串联质谱
喹诺酮类化合物
风险监测
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