高危新生儿耳聋易感基因筛查结果分析

• 作者: 杜利君 杨波 郭运芬
• 来源期刊: 解放军预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿 耳聋易感基因 筛查
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论著
• 页码范围: 164-165
• 页数: 2页
• 分类号: R764.43
• 字数: 1241字
• 语种: 中文

摘要

目的 对高危新生儿耳聋易感基因进行筛查并对筛查结果进行分析.方法 选取新生儿科725例住院幼儿,根据有无听力损失的高危因素分为高危组和对照组,采用听性脑干(AABR)及耳声发射(OAE)筛查听力,使用耳聋易感基因芯片进行基因筛选.结果 高危组新生儿听力丧失的高危因素依次为早产、新生儿高胆红素血症、NICU住院时间≥5 d;高危组新生儿AABR、OAE及两项测试均不通过率高于对照组(P<0.05),基因突变率高于对照组(P<0.05).有听力障碍家族史新生儿耳聋基因突变率高于无耳聋家族史新生儿(P<0.05).结论 结合AABR、OAE听力筛查与耳聋易感基因筛查可提高临床耳聋检出率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨波	南充市中心医院检验科	9	22	2.0	4.0
2	郭运芬	南充市中心医院检验科	9	37	3.0	5.0
3	杜利君	南充市中心医院检验科	8	25	3.0	5.0