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摘要:
[目的]克隆和表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)的N基因.[方法]采用RT-PCR方法对PEDV FD株的N基因进行扩增,将扩增产物连接pET-28B载体,阳性质粒转入大肠杆菌BL21感受态细胞,诱导表达目的蛋白.[结果]PEDV FD株N基因序列全长为1326个核苷酸,编码441个氨基酸;重组N蛋白为可溶性表达,大小约58 ku;Western blot检测结果表明,重组N蛋白与PEDV抗体阳性血清发生特异性反应.[结论]该试验制备的PEDV重组N蛋白具有较好的免疫原性,可用于PEDV诊断方法的开发及相关研究.
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文献信息
篇名 猪流行性腹泻病毒安徽分离株N基因的克隆与表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 猪流行性腹泻病毒 N蛋白 原核表达
年,卷(期) 2019,(17) 所属期刊栏目 动物科学·生物技术
研究方向 页码范围 91-93
页数 3页 分类号 S852.65+7
字数 2686字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2019.17.026
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研究主题发展历程
节点文献
猪流行性腹泻病毒
N蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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