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摘要:
TRPV4 activity modulates cell activities including receptor trafficking and transcriptional or translational regulations. We tested its CRISPR/Cas9 scissor efficacy in HepG2 (HEK293) cell noticed that it worked well in both cell lines to eliminate TRPV4 genome sequences. To confirm TRPV4 functions in the cell morphology maintenance and cell growth (beyond Ca2+ channel), we compared its wound healing, cell surface area, survival property and soft agar growth ability after deletion of TRPV4 gene in the cells with its CRISPR/Cas9 system. With these experiments, we confirmed that TRPV4 is required not only to function as Ca2+ channel but also to maintain its proper cell morphology as a corner stone protein on the cell adhesion junction.
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文献信息
篇名 Ablation of TRPV4 in HepG2 with Its CRISPR/Cas9 Enhances Its Wound Healing
来源期刊 美国分子生物学期刊(英文) 学科 医学
关键词 TRPV4 Ca2+ Ion Channel E-Cadherin TUBULIN Soft AGAR Growth CRISPR/Cas9 Scissor System
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 74-89
页数 16页 分类号 R73
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研究主题发展历程
节点文献
TRPV4
Ca2+
Ion
Channel
E-Cadherin
TUBULIN
Soft
AGAR
Growth
CRISPR/Cas9
Scissor
System
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
美国分子生物学期刊(英文)
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2161-6620
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
出版文献量(篇)
191
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