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摘要:
运用生物信息学手段分析pep1基因结构,并根据GenBank中玉米瘤黑粉菌pep1 DNA序列设计引物,从玉米瘤黑粉菌SG200的基因组中扩增得到了pep1基因全长,构建了pET-28a-pep1重组表达质粒,选用大肠埃希菌BL21(DE3)作为宿主菌,以1 mmol/L IPTG诱导表达.SDS-PAGE检测结果表明,诱导表达产物大小与理论值(20800)一致,说明pET-28a-pep1能够在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达.
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文献信息
篇名 玉米瘤黑粉菌SG200效应蛋白PEP1表达及生物信息学分析
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 玉米瘤黑粉菌 SG200菌株 效应蛋白PEP1 生物信息学分析
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 生物科学与技术
研究方向 页码范围 28-32
页数 5页 分类号 Q786
字数 2924字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程毅 中国农业科学院麻类研究所 28 94 6.0 8.0
2 陈佳 中国农业科学院麻类研究所 22 47 4.0 6.0
3 刘云云 中国农业科学院麻类研究所 1 0 0.0 0.0
4 李智敏 中国农业科学院麻类研究所 23 73 5.0 7.0
5 余永廷 中国农业科学院麻类研究所 23 87 4.0 8.0
6 严准 中国农业科学院麻类研究所 12 34 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
玉米瘤黑粉菌
SG200菌株
效应蛋白PEP1
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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3318
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6
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37061
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