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摘要:
选用对甲氧基肉桂醛为起始原料,苄基作为保护基,经过羟醛缩合、环合、水解、脱羧、脱氢还原、脱保护合成白藜芦醇,总反应收率达40%.该路线突破了传统的合成方法,通过自身构建芳环来合成裸露的酚羟基,原子经济性高、环境污染小、操作便捷,具有较高的工业化生产潜在价值.
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文献信息
篇名 白藜芦醇的合成
来源期刊 扬州大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 白藜芦醇 多酚类 保护基
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 22-26
页数 5页 分类号 O621.3|R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.19411/j.1007-824x.2020.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁华平 3 0 0.0 0.0
2 袁宇 16 6 2.0 2.0
3 顾祁昕 1 0 0.0 0.0
4 蒋程飞 1 0 0.0 0.0
5 张树伟 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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白藜芦醇
多酚类
保护基
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期刊影响力
扬州大学学报(自然科学版)
季刊
1007-824X
32-1472/N
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-48
1974
chi
出版文献量(篇)
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