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摘要:
罕见病是一类单病种患病率极低的疾病,其治疗药物的研发需要政府的扶持.美国政府于1983年率先颁布《孤儿药法案》,并且建立了相应的管理模式及政策法规,随后许多国家和地区纷纷借鉴和建立了美国罕见病治疗药物的政策.本文基于分析美国罕见病治疗药物政策发展获得的成果及遇到的问题,为我国罕见病治疗药物研发创新和可及性政策制定提供思路与参考.
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文献信息
篇名 浅析美国罕见病治疗药物激励政策发展及对我国的启示
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 罕见病治疗药物 孤儿药 政策激励 启示
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 药物评价与管理
研究方向 页码范围 1768-1772
页数 5页 分类号 R97
字数 3932字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.12.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王雪 清华大学医学院药品监管科学研究中心 63 754 15.0 24.0
3 王涛 20 15 2.0 3.0
4 刘丽华 7 3 1.0 1.0
7 张绮 清华大学医学院药品监管科学研究中心 3 0 0.0 0.0
8 张林琦 清华大学医学院药品监管科学研究中心 11 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
罕见病治疗药物
孤儿药
政策激励
启示
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
总被引数(次)
55066
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