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摘要:
为建立一种简便、快速的针对非洲猪瘟病毒(ASFV)多基因家族成员MGF360-12L的分子检测方法,基于MGF360-12L基因序列,设计并合成引物,建立重组酶聚合酶扩增(RPA)等温检测方法.结果表明,于35℃恒温反应30 min,即可实现对目的片段的稳定扩增;以含有MGF360-12L基因的重组质粒为模板,RPA反应的检测限达到103个拷贝,同普通PCR方法检测限一致;此外,该RPA方法仅特异性扩增非洲猪瘟病毒MGF360-12L基因,对PEDV、FMDV、CSFV、PRRSV、PRV和PCV-2基因组cDNA或DNA没有扩增.本研究建立的RPA方法操作简单、反应快速、检测成本低,能够为ASFV相关基因缺失毒株的鉴别诊断提供一定技术支持.
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聚合酶重组酶扩增
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文献信息
篇名 非洲猪瘟病毒多基因家族成员MGF360-12L RPA检测方法的建立
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 非洲猪瘟病毒 MGF360-12L RPA
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 20-25
页数 6页 分类号 S852.651
字数 4036字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱鸿飞 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 55 257 8.0 13.0
2 陈鸿军 中国农业科学院上海兽医研究所 57 114 6.0 8.0
3 郭晓宇 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 30 147 7.0 11.0
4 王西西 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 7 37 2.0 6.0
5 吴映彤 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 5 30 2.0 5.0
6 吴竞 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 6 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
非洲猪瘟病毒
MGF360-12L
RPA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
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