组蛋白乙酰化对肝衰竭小鼠模型的调控作用

• 作者: 卢春生 周应生 杨菊红 林列坤 王一娜 郑义
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝衰竭 组蛋白 乙酰化 小鼠
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究论著
• 页码范围: 191-194,前插1
• 页数: 5页
• 分类号: R575.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3619.2020.02.012

摘要

目的 研究组蛋白乙酰化对小鼠肝衰竭模型的调控作用.方法 28只小鼠随机分为七组.A组为正常对照组,B组为脂多糖联合制剂诱导小鼠慢加急性肝衰竭模型组,C组为模型组+曲古抑菌素A(TSA),D、E组分别为模型组+高、低剂量的正丁酸钠,F、G组分别为模型组+高、低剂量NF?κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC),比较不同组别小鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),炎症因子高迁移率族蛋白-1(HMGB1)、肿瘤坏死因子(TNF?α)、白细胞介素?18(IL?18)的水平及肝组织和小肠组织HE染色后病理细胞形态学改变,探讨机体组蛋白乙酰化对小鼠肝衰竭的调控作用.结果 与模型组(B组)小鼠比较,分别采用TSA、高低剂量的正丁酸钠、PDTC干预治疗的C、D、E、F、G组的AST、ALT均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);与B组小鼠比较,干预治疗的C、D、E、F、G组小鼠血清中炎症因子HMGB1、TNF?α、IL?18的水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).肝组织石蜡切片HE染色病理结果显示:治疗组的肝细胞炎症浸润受损较B组少,炎症病理改变得到改善;小肠组织石蜡切片HE染色病理结果显示:治疗组的小肠组织炎症浸润受损较B组少,炎性病理改变得到改善.结论 HDAC抑制剂的干预治疗对小鼠慢加急性肝衰竭模型具有保护作用,故小鼠机体的组蛋白乙酰化具有调控肝衰竭的作用,有助于为寻求新的肝衰竭治疗策略提供理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑义	中国科学院大学深圳医院医学遗传与分子诊断中心	8	61	5.0	7.0
2	周应生	中国科学院大学深圳医院医学消化内科	3	0	0.0	0.0
3	林列坤	中国科学院大学深圳医院医学遗传与分子诊断中心	4	0	0.0	0.0
4	杨菊红	中国科学院大学深圳医院医学遗传与分子诊断中心	6	0	0.0	0.0
5	王一娜	中国科学院大学深圳医院医学遗传与分子诊断中心	3	0	0.0	0.0
6	卢春生	中国科学院大学深圳医院医学遗传与分子诊断中心	3	4	1.0	2.0