NKX2.5基因c.63 A>G多态性与先天性心脏病关联性的荟萃分析

• 作者: 刘倩 易彬 樊文娟 裴建赢
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: NKX2.5基因 先天性心脏病 单核苷酸多态性 荟萃分析
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 循证医学
• 页码范围: 235-238
• 页数: 4页
• 分类号: R446|R541.1
• 字数: 3105字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2020.03.19

摘要

目的 系统评价NKX2.5基因c.63 A>G多态性与先天性心脏病(CHD)发病风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、中国知网、万方等数据库,检索时限截至2019年5月31日,获取有关NKX2.5基因c.63 A>G多态性与CHD关联性的病例-对照研究,采用Stata 12.0软件进行荟萃(meta)分析.选择优势比(OR)和95％置信区间(CI)分析NKX2.5基因多态性与CHD的潜在发病风险,根据异质性检验结果 选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用漏斗图和Egger′s检验评价发表偏倚.结果 共纳入18篇文献,研究对象共计4987例.Meta分析结果 显示,NKX2.5基因c.63 A>G多态性与CHD发病风险无关联(GG vs AA:OR=1.13,95％CI:0.79～1.61,POR=0.494;GA vs AA:OR=1.05,95％CI:0.75～1.49,POR=0.77;G vs A:OR=1.09,95％CI:0.88～1.35,POR=0.415).按照国别进行亚组分析结果 显示,NKX2.5基因c.63 A>G多态性与CHD易感性在中国及非中国人群中均无相关性;而按照CHD疾病分型进行亚组分析显示,GA基因型的人群ASD发病风险低于AA基因型.结论 NKX2.5基因c.63 A>G多态性可能与ASD的发病有关,但仍需更大样本高质量的病例-对照研究进一步验证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	易彬	甘肃省妇幼保健院儿科	52	263	10.0	14.0
2	裴建赢		5	6	1.0	2.0
3	刘倩		6	1	1.0	1.0
4	樊文娟	甘肃省妇幼保健院儿科	1	0	0.0	0.0