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摘要:
本研究以菠萝(Ananas comosus(L.)Merrill)果实为材料提取总RNA并合成cDNA.根据菠萝质膜水通道蛋白基因(AcPIP2-4)序列(GenBank登录号:XM_020240565.1)设计1对特异性引物,通过RT-PCR从果实cDNA中扩增AcPIP2-4的ORF序列,并将该序列亚克隆至原核表达载体pET32a(+).经酶切鉴定和序列分析,结果表明,原核表达重组载体pET32a(+)-AcPIP2-4构建成功.以重组载体pET32a(+)-AcPIP2-4质粒为模板,通过RT-PCR扩增AcPIP2-4的CDS序列,再将其亚克隆至载体pSP64 Poly(A)上.经酶切鉴定及序列分析,结果表明,重组载体pSP64 Poly(A)-AcPIP2-4构建成功.重组载体pET32a(+)-AcPIP2-4和pSP64 Poly(A)-AcPIP2-4的成功构建,为后续制备抗AcPIP2-4的抗体和AcPIP2-4 c的RNA,进而进行AcPIP2-4的组织表达和功能研究奠定基础.
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文献信息
篇名 菠萝质膜水通道蛋白基因AcPIP2-4的克隆、重组载体构建
来源期刊 内蒙古民族大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 菠萝 质膜水通道蛋白 基因克隆 载体构建
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 农业科学
研究方向 页码范围 238-244
页数 7页 分类号 Q812
字数 3324字 语种 中文
DOI 10.14045/j.cnki.15-1220.2020.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王芳 泉州师范学院海洋与食品学院 39 156 7.0 10.0
2 董乐 泉州师范学院海洋与食品学院 41 169 8.0 10.0
3 陈洪彬 30 55 5.0 6.0
4 陈明贤 6 14 1.0 3.0
5 邱吕萍 泉州师范学院海洋与食品学院 3 0 0.0 0.0
6 陈月钗 泉州师范学院海洋与食品学院 3 0 0.0 0.0
7 麻彤辉 泉州师范学院海洋与食品学院 2 0 0.0 0.0
8 黄栩 泉州师范学院海洋与食品学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
菠萝
质膜水通道蛋白
基因克隆
载体构建
研究起点
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期刊影响力
内蒙古民族大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-0185
15-1220/N
大16开
内蒙古通辽市霍林河大街西536号
16-123
1979
chi
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10
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