作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
据医药魔方2019年10月22日公布的仿制药一致性评价信息,浙江尖峰药业的盐酸奥洛他定滴眼液、成都普什制药的玻璃酸钠滴眼液已通过仿制药一致性评价。随着国内市场对滴眼液的需求量越来越大,国内生产厂商加快了研制开发,滴眼液在药物制剂中相对简单,无须做生物等效性研究,从而受制药企业青睐,申报量表现出逐年上升的趋势。
推荐文章
遥感图像光照一致性定量评价
光照一致性校正
定量评价
Retinex
直方图均衡化
动态范围压缩
仿制药一致性评价研究相关问题探讨
药物一致性评价
生物药剂学
生物等效性
体内、外相关性
基于生理药代动力学模型
对注射剂一致性评价的再思考
仿制药
注射剂
一致性评价
多中心临床试验疗效一致性评价方法
多中心临床试验
一致性
异质性
定量
定性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 浙江尖峰、成都普什滴眼液通过一致性评价抢滩中国眼科市场洋品牌份额
来源期刊 中国制药信息 学科 经济
关键词 制药企业 一致性评价 药物制剂 生产厂商 洋品牌 滴眼液 尖峰
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 30-33
页数 4页 分类号 F42
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2020(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
制药企业
一致性评价
药物制剂
生产厂商
洋品牌
滴眼液
尖峰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国制药信息
月刊
北京朝阳区曙光西里甲6号院时间国际8号楼
出版文献量(篇)
3879
总下载数(次)
37
总被引数(次)
0
论文1v1指导