miRNA let-7a靶向抑制ACVR1B表达

• 作者: 关开宇 徐胜男 洪子璞 王韶 郝燕燕 陈肖鸣
• 来源期刊: 温州医科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: miRNAlet-7a ACVR1B 转染
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-11
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 字数: 3176字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2020.01.002

摘要

目的:探讨miRNA let-7a对ACVR1B表达的影响.方法:生物信息学分析表明activin receptor type 1B(ACVR1B)是一个let-7a的潜在靶基因.构建ACVR1B 3'UTR野生型(ACVR1B 3'UTR-WT)和ACVR1B 3'UTR突变型(ACVR1B 3'UTR-MUT)双荧光素酶报告载体,分别与let-7a模拟物(let-7a mimic)或let-7a阴性对照(let-7a NC)共同转染HEK293T细胞,通过双荧光素酶报告系统检测各组细胞的荧光素酶活性.分别转染let-7a mimic、let-7a inhibitor和let-7a NC至HEK293T细胞,采用qRT-PCR和Western blot分别检测ACVR1B的mRNA和蛋白表达水平.结果:ACVR1B 3'UTR含有let-7a潜在的高度保守的结合靶点(77～83位点).在HEK293T细胞中共转染ACVR1B 3'UTR-WT报告载体的let-7a mimic组比let-7a NC组荧光素酶活性组明显降低(P<0.05);而共转染ACVR1B 3'UTR-MUT报告载体的let-7a mimic与let-7a NC组其荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05).在HEK293T细胞中let-7a mimic转染组中ACVR1B的mRNA和蛋白水平均低于let-7a NC组和let-7a inhibitor组(P<0.05).结论:ACVR1B是let-7a潜在调控的靶基因,miRNA let-7a可以直接抑制HEK293T细胞中ACVR1B基因的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝燕燕	温州市中医院检验科	6	0	0.0	0.0
2	陈肖鸣	温州医科大学附属第一医院小儿外科	25	73	5.0	8.0
3	洪子璞	温州医科大学附属第一医院小儿外科	1	0	0.0	0.0
4	关开宇	温州医科大学附属康宁医院精神卫生研究所	1	0	0.0	0.0
5	王韶	温州医科大学附属康宁医院精神卫生研究所	1	0	0.0	0.0
6	徐胜男	温州医科大学附属康宁医院精神卫生研究所	1	0	0.0	0.0