二茂铁基咪唑并[1,2-a]喹啉化合物的合成及抗氧化性能研究

• 作者: 刘宛凌 刘强 席高磊 王鹏飞 蔡莉莉 许克静 赵志伟 陈芝飞
• 来源期刊: 化学试剂
• 学科: 医学
• 关键词: Groebke-Blackburn-Bienaymé反应 二茂铁基咪唑并[1,2-a]喹啉 抗氧化 自由基 DNA
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 聚焦
• 页码范围: 341-347
• 页数: 7页
• 分类号: R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13822/j.cnki.hxsj.2020007332

摘要

以LaCl3催化2-氨基喹啉、二茂铁甲醛和异氰类化合物之间的Groebke-Blackburn-Bienaymé三组分反应(GBB-3CR),合成5种目标化合物;通过抑制HO·和还原型谷胱甘肽自由基(GS·)引发的DNA氧化反应体系对化合物的抗氧化活性进行了检测;采用捕获二苯苦味酰肼自由基(DPPH·)和2,2-偶氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+·)体系检测了化合物还原自由基的能力,进而探究了取代基对目标化合物抗氧化性能的影响.其中,在抑制HO·引发的DNA氧化反应体系中,5种化合物相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度百分数(TBARS百分数)可达57.5％～ 88.9％;在抑制GS·引发的DNA氧化反应体系中,5种化合物TBARS百分数可达21.5％～56.3％;5种化合物均能够捕获DPPH·和ABTS+·;双二茂铁基化合物捕获自由基能力和抑制自由基引发的DNA氧化反应活性优于单二茂铁基化合物.结果 表明:5种目标化合物不仅能够捕获自由基,还能够抑制自由基引发的DNA氧化反应,具有较强的还原能力和自由基清除能力,是一类潜在的抗氧化剂.