高羊茅硝态氮转运蛋白基因NRT1.1的克隆及表达模式分析

• 作者: 王小利 董瑞 赵丽丽 陈超
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 高羊茅 NRT1.1基因 RACE 实时定量PCR 胁迫
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 240-246
• 页数: 7页
• 字数: 5081字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2020.02.0240

摘要

为探究高羊茅(Festuca arundinacea)硝态氮转运蛋白基因(NRT1.1)的表达模式,本研究以黔草1号高羊茅为试验材料,采用RACE和RT-qPCR技术对高羊茅NRT1.1基因的cDNA全长序列进行扩增,并对其不同胁迫处理下的表达情况进行分析.生物信息学分析发现,高羊茅NRT1.1的理论等电点为4.81,平均亲小性为0.919,含有约32.63％α-螺旋、7.63％ β-转角和53.73％不规则卷曲.结果 表明,NRT1.1基因的cDNA序列全长为2 328 bp,编码606个氨基酸,预测蛋白质分子量为193.9 kDa,且高羊茅NRT1.1与黑麦草NRT1.1氨基酸序列的相似性最高.RT-qPCR表达分析发现,高羊茅叶片NRT1.1受低氮处理0.5～1 h时表达量达到峰值,显著(P＜0.05)高于对照组;在干旱和热处理下,NRT1.1表达量分别在6h和12h时达到峰值,且显著(P＜0.05)高于对照组;在盐处理下,仅在6h时NRT1.1表达量高于对照组,其余时间均受显著(P＜0.05)抑制.本研究结果为解析高羊茅NRT1.1基因的表达模式提供了分子生物学基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵丽丽	贵州大学动物科学学院草业科学系	74	469	13.0	17.0
2	陈超	贵州大学动物科学学院草业科学系	89	600	13.0	20.0
3	王小利	贵州省农业科学院草业研究所	12	24	4.0	4.0
4	董瑞	贵州大学动物科学学院草业科学系	2	0	0.0	0.0