趋化因子CXCR4及其68Ga标记的放射性配体Pentixafor在恶性血液病中的应用

• 作者: 张祥松 李周雷
• 来源期刊: 影像诊断与介入放射学
• 关键词: 恶性血液肿瘤 CXCR4-CXCL12 Pentixafor 正电子断层扫描(PET)
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论道核医学
• 页码范围: 232-236
• 页数: 5页
• 字数: 2249字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8001.2020.03.016

摘要

C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)及其天然配体CXCL12是细胞迁移、造血干细胞归巢到骨髓过程中的关键因素,并且是血管生成和细胞增殖的重要介体.CXCR4/CXCL12相互作用可被CXCR4拮抗剂(如Plerixafor)破坏,临床中Plerixafor常被用于刺激及聚集造血干细胞和随后的干细胞移植.另外,CXCR4也参与癌细胞的转移及体内循环,使CXCR4具有成为显像和治疗恶性疾病靶标的潜力.最近,放射标记的CXCR4的配体(如68Ga-Pentixafor)已被用于动物模型和人体内的正电子发射断层(PET)无创成像.此外,β 发射体标记的配体(如177Lu-/90Y-Pentixather)也被应用于临床血液肿瘤的治疗及研究(如淋巴瘤、多发性骨髓瘤和急性骨髓性白血病).本文主要阐述CXCR4-CXCL12在体内生态平衡中,尤其是血液疾病发生发展过程中的重要作用.另外,CXCR4-CXCL12轴的分子成像有助于进一步了解肿瘤的转移扩散过程及其异质性,本文也将针对68Ga-Pentixafor PET/CT在血液疾病中的应用发展进行阐述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张祥松	中山大学附属第一医院核医学科	58	186	8.0	11.0
2	李周雷	中山大学附属第一医院核医学科	9	5	1.0	2.0