慢病毒介导长链非编码RNA BACE2-IT1过表达抑制胃癌细胞的增殖和侵袭

• 作者: 吕红琼 徐倩 杨明月 杨杰智 黄静
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 长链非编码RNA HECT家族E3泛素连接酶1 增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 163-167
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3725字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2020.01.035

摘要

目的 观察长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)BACE2-IT1在胃癌组织和细胞株中的表达,分析慢病毒介导BACE2-IT1过表达对胃癌细胞增殖和侵袭影响的作用机制.方法 实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测26例胃癌组织和5种胃癌细胞株中BACE2-IT1的表达.以BACE2-IT1表达最低的胃癌细胞株感染载有BACE2-IT1的慢病毒(实验组)和空载慢病毒(对照组).通过CCK-8实验和Transwell侵袭实验分析慢病毒介导BACE2-IT1过表达对胃癌细胞株增殖能力和侵袭能力的影响.qPCR和蛋白质印迹法(Western blot法)检测过表达BACE2-IT1后HECT家族E3泛素连接酶1(HACE1)的表达水平及Wnt/β-catenin信号通路的活化程度.结果 与癌旁组织比较,BACE2-IT1在胃癌组织中呈低表达(P<0.01).与永生化胃黏膜上皮细胞比较,BACE2-IT1在5种胃癌细胞株中呈低表达(P<0.05),在BGC-823细胞中的表达量最低(P<0.01).与对照组比较,实验组过表达BACE2-IT1在体外可抑制BGC-823细胞的增殖能力(P<0.05).对照组和实验组侵袭细胞数分别为87.82±9.57和36.65±5.78,BACE2-IT1在体外可抑制BGC-823细胞的侵袭能力(P<0.01).与对照组比较,BACE2-IT1过表达导致BGC-823细胞中HACE1在mRNA和蛋白水平的表达上调(P<0.01).Wnt/β-cate-nin信号通路的活化被抑制.结论 BACE2-IT1在胃癌组织和细胞株中均呈低表达,BACE2-IT1过表达能抑制胃癌BGC-823细胞的增殖能力和侵袭能力,其分子机制可能是促进HACE1蛋白的表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐倩	郑州大学附属洛阳中心医院肿瘤内科	13	7	1.0	2.0
2	黄静	郑州大学附属洛阳中心医院生殖助孕科	10	14	3.0	3.0
3	吕红琼	郑州大学附属洛阳中心医院肿瘤内科	8	33	2.0	5.0
4	杨杰智	郑州大学附属洛阳中心医院肿瘤内科	3	5	1.0	2.0
5	杨明月	郑州大学附属洛阳中心医院肿瘤内科	1	0	0.0	0.0