基于网络药理学和分子对接技术研究抗601合剂的抗病毒抗炎作用机制

• 作者: 周维 姜彧腾 曾静霞 薛春玲
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抗601合剂 网络药理学 分子对接 抗病毒 抗炎
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 577-583
• 页数: 7页
• 分类号: R917
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20200509

摘要

通过网络药理学和分子对接技术研究中药复方制剂抗601合剂抗病毒抗炎的潜在作用机制.借助中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索抗601合剂中的黄芪、黄柏、大黄、板蓝根、金银花的化学成分和作用靶点.通过UniProt数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape 3.7.2建立药材-化合物-靶点(基因)网络,再通过Webgestalt行功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其抗病毒、抗炎作用机制.药材-化合物-靶点(基因)网络包含药材5个、化合物100个、靶点207个.功能富集分析得到基因本体(GO)条目717个(P≤0.05),其中生物过程(BP)条目240个,细胞组成(CC)条目240个,分子功能(MF)条目237个.KEGG通路富集筛选得到209条信号通路(P≤0.05).分子对接技术显示抗601合剂的活性成分豆甾醇、槲皮素、木犀草素、刺槐黄素、β-谷甾醇、山柰酚等与前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)靶点的亲和力较强,可能通过PTGS2靶点调控晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等多种通路,从而发挥抗病毒、抗炎作用.